021-39921927
產品簡介
小鼠角膜內皮細胞的相關*：細賴鐵瓊脂平板 50個細醋酸鉛瓊脂平板 50個葡萄球110肉湯 500毫升腸桿EE營養肉湯 500毫升細脫氧膽酸鹽瓊脂平板 50個低鹽LB細培養液 500毫升
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X1223 |
|---|---|---|---|
| 規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 供貨周期 | 現貨 |
| 主要用途 | 產品僅供科研使用 | 應用領域 | 化工 |
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
| 小鼠角膜內皮細胞 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | GOY-01X1223 |
商品介紹：
名稱 小鼠角膜內皮細胞 2.組織來源：眼角膜組織 3.產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶 4.細胞簡介： 小鼠角膜內皮細胞分離自眼角膜組織；角膜位于眼球前壁的一層透明膜，約占纖維膜的前1/6，從后面看角膜呈正圓形，從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同，中央部最薄。角膜有十分敏感的神經末梢，如有外物接觸角膜，眼瞼便會不由自主地合上以保護眼睛。為了保持透明，角膜并沒有血管，透過外界空氣、淚液及房水獲取養份及氧氣。角膜分為五層，由前向后依次為：上皮細胞層、前彈力層、基質層、后彈力層、內皮細胞層。角膜的高度透明性和光學性是正常發揮生理功能的必要條件之一，而角膜內皮細胞（CEC）在維持角膜的正常生理功能方面起重要作用。角膜內皮細胞是角膜內層的單層細胞，構成了后彈力層和房水之間的物理屏障，通過離子“泵"功能調節角膜中離子濃度和水分，維持角膜的半脫水狀態，保證角膜的正常厚度和透明度。一旦角膜內皮細胞功能出現紊亂，常導致角膜水腫而使角膜部分甚至*失去透明性。角膜內皮細胞主要功能有：①角膜是的無血管的組織，具有透明的特性和合成許多蛋白的功能；②角膜內皮細胞對角膜透明性有重要作用；③角膜內皮細胞通過Na+-K+-ATP酶活性，維持角膜和房水內Na+梯度，防止水分滲入角膜內，維持角膜實質層相對脫水狀態，維持透明性。 5.方法簡介： 實驗室分離的小鼠角膜內皮細胞采用混合膠原酶消化結合內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測： 實驗室分離的小鼠角膜內皮細胞經NSE（神經元特異性烯醇化酶）免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養信息： 包被條件PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%） 培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產品貨號CM-M179 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態內皮細胞樣 傳代特性可傳2-3代 消化液0.25%胰蛋白酶 培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
KLK13 / Kallikrein 13 ELISA配對抗體
PIGR ELISA配對抗體
PDGFRA / CD140a ELISA配對抗體
IL3RA / CD123 ELISA配對抗體
CTLA4 / CD152 ELISA配對抗體
MSR1 / CD204 ELISA配對抗體
小鼠 CD14 ELISA配對抗體
甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/1934) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) ELISA配對抗體
SerpinG1 / C1 inhibitor / C1IN ELISA配對抗體
METTL1 ELISA配對抗體
小鼠角膜內皮細胞大腦蛋白2抗體Human GPX8 ELISA Kit小鼠抗利尿/血管/精（ADH/VP/AVP）ELISA試劑盒,
程序性死亡配體1抗體Human GRAMD1B ELISA Kit小鼠吡交聯物（PY）ELISA試劑盒,
B7-H4抗體Human GRAMD4 ELISA Kit大鼠己糖激（HK）ELISA試劑盒,
β分泌抗體Human GRB7 ELISA Kit大鼠血小板反應蛋白/敏感蛋白1（TSP-1）ELISA試劑盒,
相關死亡促進因子Bad抗體Human GRHPR(Glyoxylate Reductase/Hydroxypyruvate Reductase) ELISA Kit豬黑色素瘤轉移表面黏附分子（MMSAM）ELISA試劑盒,
BaxHuman GRID1 ELISA Kit雞一氧化氮（NO）ELISA試劑盒,
程序性死亡配體2抗體Human GPS2 ELISA Kit猴白介素4（IL-4）ELISA試劑盒,
膽汁酸鹽輸出泵/ATP結合盒轉運蛋白11抗體Human GPSM2 ELISA Kit猴載脂蛋白A1（apo-A1）ELISA試劑盒,
當前位置：
上一個：
返回列表
ELISA試劑盒
