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PRODUCTS CENTER

產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細胞培養(yǎng)細胞系專用培養(yǎng)基WRL68 細胞專用培養(yǎng)基
WRL68 細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡介

WRL68 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:人心臟成纖維細胞-心房HCF-aa 大鼠肝癌細胞;RH-35 肝癌細胞,QGY-7701細胞 NIT-1細胞,小鼠胰島素瘤β細胞(NOD/Lt轉(zhuǎn)基因小鼠SV40巨T抗原) 小鼠胚胎成骨細胞前體細胞;MC3T3-E1 CD5L Others Mouse 小鼠 大鼠原代大隱靜脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 MM.1R 細胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時間:2025-04-13
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:1119
詳細介紹在線留言
品牌其他品牌貨號GOY-XP4336
規(guī)格1*125ml/500ml供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅限科研用應(yīng)用領(lǐng)域化工

細胞實驗步驟:

WRL68 細胞專用培養(yǎng)基

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞,將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài);

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

WRL68 細胞專用培養(yǎng)基

商品屬性:
WRL68 細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

WRL68 細胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml             

英文名稱

WRL68

貨號

GOY-XP4336

產(chǎn)品介紹

WRL68 細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持WRL68細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 WRL68 細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于WRL68 細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

MEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基                          445 mL

特級胎牛血清                               50 mL

運輸和保存

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

WRL68 細胞專用培養(yǎng)基

注意事項:

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

WRL68 細胞專用培養(yǎng)基

細胞培養(yǎng)步驟:

WRL68 細胞專用培養(yǎng)基
?細胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?:

當(dāng)細胞長到80%~90%時,進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當(dāng)細胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。

公司正在出售的產(chǎn)品:
WRL68 細胞專用培養(yǎng)基

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KIRREL3 Protein Mouse 重組小鼠 KIRREL3 /?

WRL68 細胞專用培養(yǎng)基GLUT1(Glucose transporter type 1 0.5mgGLUT1(Glucose transporter type 1) 葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(抗原)

APOL1 Protein Human 重組人 APOL1 / apolipoprotein L1 蛋白 (His 標簽)

IL2RG重組大鼠 IL2RG / CD132 蛋白  Protein

KIRREL3 Protein Mouse 重組小鼠 KIRREL3 / NEPH2 蛋白 (His 標簽)

FCGR3B重組人 CD16b / FCGR3B 蛋白 Protein


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