商品屬性：

兔原代肝內膽管上皮細胞培養基由團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持兔原代肝內膽管上皮細胞優良的生長狀態。

本產品中已包含兔原代肝內膽管上皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于兔原代肝內膽管上皮細胞的培養。

注意事項：

僅限科研用。

培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養瓶內，補加適量培養基，輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態；

14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

公司正在出售的產品：

性別決定區Y框蛋白18(SOX18)重組蛋白 Recombinant Sex Determining Region Y Box Protein 18 (SOX18)

IL10RB Protein Human 重組人 IL10Rb 蛋白

NTRK3重組人 TrkC / NTRK3 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

Spike Protein MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike protein fragment (RBD, aa 367-606, His 標簽)

GLT8D2重組人 GLT8D2 蛋白 Protein

大鼠醌NADH脫氫酶1(NQO1)試劑盒 ，英文名： NQO1 ELISA Kit

Monkey collagenase I (Collagenase I) ELISA Kit膠原酶I(Collagenase I)試劑盒

Ratulasensitivethyroid-stimulatinghormone,U-TSHELISAKit 大鼠高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforFT4ELISAKit大鼠游離甲狀腺素

細胞琥珀酸脫氫酶活性染色試劑盒50次

RatpregnancyassociatedplasmaproteinA,PAPP-AELISAKit大鼠相關血漿蛋白A(PAPP-A)試劑盒規格：96T/48T

CetyldimethylethylAmmoniumBromide   100g

化十六烷基   100g

CetylpyridniumChloride,Monohydrate   500g

豚鼠心肽(ANP)試劑盒 ，英文名： ANP ELISA Kit

Human secretory immunoglobulin A (SIgA) ELISA Kit 人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)試劑盒

rabbitbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISAKit 兔子堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBCGF(HumanBcellgrowthprotein)ELISAKit人B細胞生長因子

凝結時間(FIB)Clauss法試劑盒20次

RabbitCompleme3,C3ELISAKit兔補體蛋白3(C3)試劑盒規格：96T/48T

TATA結合蛋白（核內參）單克隆抗體

磷酸化基底膜相關軟骨素蛋白多糖抗體

兔原代肝內膽管上皮細胞專用培養基NTRK3重組人 TrkC / NTRK3 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

性別決定區Y框蛋白18(SOX18)重組蛋白 Recombinant Sex Determining Region Y Box Protein 18 (SOX18)

GLT8D2重組人 GLT8D2 蛋白 Protein

IL10RB Protein Human 重組人 IL10Rb 蛋白

Spike Protein MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike protein fragment (RBD, aa 367-606, His 標簽)

細胞培養步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養皿中，補加新鮮培養基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。