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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心科研細(xì)胞原代細(xì)胞外周血來源內(nèi)皮祖細(xì)胞
外周血來源內(nèi)皮祖細(xì)胞

產(chǎn)品簡介

外周血來源內(nèi)皮祖細(xì)胞的相關(guān)*:酵母YNBA培養(yǎng)基 100毫升
酵母SD-G培養(yǎng)基 100毫升
10倍酵母SD-G培養(yǎng)基 100毫升
酵母SD-GAL/RAF培養(yǎng)基 100毫升
10倍酵母SD-GAL/RAF培養(yǎng)基 100毫升
酵母SD-LEU/TRP培養(yǎng)基 100毫升

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時間:2025-02-26
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:363
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品牌其他品牌貨號GOY-01X1179
規(guī)格5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶供貨周期現(xiàn)貨
主要用途產(chǎn)品僅供科研使用應(yīng)用領(lǐng)域化工

產(chǎn)品屬性: 

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

外周血來源內(nèi)皮祖細(xì)胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X1179

商品介紹:

名稱    外周血來源內(nèi)皮祖細(xì)胞 

2.組織來源:外周血

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介:

外周血來源內(nèi)皮祖細(xì)胞分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細(xì)胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細(xì)胞,我們把這樣得到的干細(xì)胞稱為外周血干細(xì)胞,在二十一世紀(jì)初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。內(nèi)皮祖細(xì)胞是血管內(nèi)皮細(xì)胞的前體細(xì)胞,亦稱為成血管細(xì)胞(Angioblast),是一群具有游走特性,能進一步增殖分化的幼稚內(nèi)皮細(xì)胞,缺乏成熟內(nèi)皮細(xì)胞的特征性表型,不能形成管腔樣結(jié)構(gòu),其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發(fā)生和血管損傷后的修復(fù)。研究顯示,內(nèi)皮祖細(xì)胞在心腦血管疾病、外周血管疾病、腫瘤血管形成及創(chuàng)傷愈合等方面均發(fā)揮重要作用,并為缺血性疾病的研究治療提供了新思路,EPCs生物學(xué)特性和治療作用的研究成為這一領(lǐng)域新的熱點。

5.方法簡介:

實驗室分離的人外周血來源內(nèi)皮祖細(xì)胞采用采集外周血、密度梯度離心、差速貼壁法結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的人外周血來源內(nèi)皮祖細(xì)胞經(jīng)CD34免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產(chǎn)品貨號CM-H163

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細(xì)胞形態(tài)內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性可傳1-2代;不建議多次傳代

消化液0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%CO25%

冷凍保存細(xì)胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠 Smad1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶HA標(biāo)簽

小鼠 MAPK14 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

小鼠 Smad5 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶HA標(biāo)簽

小鼠 CD54 / ICAM1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

小鼠 VEGF-C 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶His標(biāo)簽

小鼠 ALK-2 / ACVR1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶HA標(biāo)簽

 GLP1R 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

 Spp1 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽

 MMP-12 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶Myc標(biāo)簽

小鼠 ACVR2A 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

外周血來源內(nèi)皮祖細(xì)胞四丁基氯化銨 離子色譜級, ≥99.0%2-啉 98%Anti-MYOG/Myogenin  肌紅蛋白抗體(肌生成素)

四丁基氯化銨 97%8-羥基喹啉 AR,99.0%Anti-Nephrin  去氧素抗體

四乙基氫氧化銨 AR,25%水溶液8-羥基喹啉-5-磺酸 水合物 98%Anti-nectin 2/CD112  黏附分子CD112抗體

四乙基氫氧化銨 AR,25%甲溶液8-羥基喹啉銅 94%Anti-Nestin  巢蛋白/神經(jīng)上皮干蛋白抗體

三鹽酸鹽 98%5-硝基-2-酚 98%Anti-Nestin  巢蛋白/神經(jīng)上皮干蛋白抗體(大、小鼠)

四丁基氫氧化銨溶液 25% in H2O (~0.8 M)8-羥基喹啉半鹽 98%Anti-Neurobeachin  蛋白激錨定蛋白抗體

四丁基氫氧化銨溶液 10% in H2O1,2-環(huán)己二 99%Anti-AKAP95  蛋白激A錨定蛋白95抗體

四丁基氫氧化銨溶液 25% in methanol (~0.8 M)4-溴苯乙 99%Anti-NeuN  神經(jīng)元核抗原抗體

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