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PRODUCTS CENTER

產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)熒光標(biāo)記細(xì)胞培養(yǎng)基MDA-MB-231+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
MDA-MB-231+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡介

MDA-MB-231+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:NCI-H1975細(xì)胞,人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞 鼠肝星形細(xì)胞,HSC-T6細(xì)胞 CM-R047大鼠腸微血管細(xì)胞培養(yǎng)基平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基SMCM HAVSMC, 人主動脈平滑肌細(xì)胞 小鼠T淋巴細(xì)胞瘤(SV40T抗原轉(zhuǎn)染),Cyc-tAg細(xì)胞 兔原代韌帶成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠原代胰腺腺泡上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時間:2025-04-30
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:610
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號GOY-XP5129
規(guī)格1*125ml/500ml供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

商品屬性:
MDA-MB-231+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

MDA-MB-231+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml            

英文名稱

MDA-MB-231+luc

貨號

GOY-XP5129

產(chǎn)品介紹

MDA-MB-231-LUC細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持MDA-MB-231-LUC細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 MDA-MB-231-LUC細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于MDA-MB-231-LUC 細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

L15 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                          445ml

特級胎牛血清                         50 ml

P/S         5 ml

運輸和保存

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

MDA-MB-231+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

MDA-MB-231+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項:

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實驗步驟:

MDA-MB-231+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

MDA-MB-231+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
MDA-MB-231+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CO)ELISA 試劑盒 96T/48T

Prothrombin fragme F1+2 (F1+2) ELISA Kit 人原片段F1+2(F1+2)試劑盒

HumanCollagenaoaibody,CLAELISAKit 人抗膠原蛋白抗體(CLA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Human1,3-Disphosphoglycerate,1,3-DPG試劑盒人1,3-0酸甘油酸(1,3-DPG)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母細(xì)胞線粒體粗提分離試劑盒10

MouseAzidothymidine,AZTELISAKit小鼠(AZT)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠中期因子(MK)試劑盒 ,英文名: MK ELISA Kit

Mouse soluble myosin heavy chain 1 (sMHC-1) ELISA Kit 小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)試劑盒

MouseFMS-liketyrosinekinase3,Flt3ELISAKit 小鼠FMS樣酪激酶3(Flt3)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanH-rasELISAKitH-ras

B1熒光定量試劑盒20

ELISAKitCav-1大鼠窖蛋白Caveolin1

血管內(nèi)皮生長因子受體2   英文名稱:   vascuiar endothelial growth factor receptor 2   規(guī)格:      英文縮寫:   VEGF-R2

血管內(nèi)皮生長因子受體3   英文名稱:   vascuiar endothelial growth factor receptor 3   規(guī)格:      英文縮寫:   VEGF-R3

血管活性腸肽   英文名稱:   vasoactine inestinal peptide   規(guī)格:      英文縮寫:   VIP

內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素   英文名稱:   Visfatin   規(guī)格:      英文縮寫:   Visfatin

金屬還原酶硬脂酸4抗體

線粒體前體蛋白TIMM23抗體

HA重組甲型流感 H5N1 (A/Vietnam/UT31413II/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

phospho-ATF2(pSer490/pSer498 0.5mgphospho-ATF2(pSer490/pSer498) 0酸化活化復(fù)制因子2抗原

ALCAM重組人 ALCAM / CD166 蛋白 Protein

GAL Protein Human 重組人 Galanin / GAL 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

CPB1 Protein Human 重組人屬

MDA-MB-231+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基鈣結(jié)合蛋白(CR)重組蛋白 Recombinant Calretinin (CR)

CSNK1A1 Protein Human 重組人 CSNK1A1 / CKI-alpha / CK1 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

PTPRC重組小鼠 CD45 / PTPRC 蛋白 (aa 453-1152, His & GST 標(biāo)簽) Protein

IL13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL13 / ALRH 蛋白

CRIPT重組人 CRIPT / cysteine-rich PDZ-binding 蛋白 Protein


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

MDA-MB-231+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時,進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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